NON, le QI n'est pas figé !
OUI, REFLECHIR S'APPREND !
Comment apprendre à une personne à réfléchir ?
Comment faire comprendre les opérations ?
Comment restaurer la confiance en soi ?
Comment lui apprendre à apprendre ?
Comment développer la motivation ?
Comment être excellent pédagogue ?
Comment développer l’autonomie ?
Comment surmonter des blocages ?
Comment surmonter le handicap ?
La vidéo de la CONFERENCE : Développer le potentiel des personnes en difficulté
(méthodes Upbraining et Feuerstein)
du jeudi 21 juillet à Marseille
est en ligne gratuitement.
Il suffit d'aller sur www.uplearning.fr et de créer un compte (en cliquant à droite)
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NON, le QI n'est pas figé !
OUI, REFLECHIR S'APPREND !
Une formation UPBRAINING pour apprendre à développer les capacités intellectuelles et émotionnelles de jeunes enfants (à partir de 3-4 ans) ou des personnes ayant de grandes difficultés a lieu à PARIS en 15 jours de formation :
du 19 au 23 septembre 2011,
du 7 au 11 novembre 2011
et du 12 au 16 décembre 2011
Une formation UPBRAINING + pour apprendre à développer les capacités intellectuelles des enfants à partir de 8-9 ans (sachant parler, niveau primaire), adolescents et adultes aura lieu à Paris
en 15 jours de formation (fin le vendredi à 12H30):
du 9 au 13 janvier 2012, du 6 au 10 février 2012 et du 26 au 30 mars 2012
Plus d'’informations sur www.upbraining.net
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Domaine nature : un centre de bien-être et de loisirs en Alsace, accessible à tous les types de handicap
Parution du livre : Sa place est dans la vie par Nicole Lacroix aux Éditions Josette Lyon
« Et si le regard porté sur ces enfants à l’intelligence blessée
s'élargissait…
Si l'on voyait en chacun d’eux un adulte en devenir…
Poser un regard sain et positif sur son avenir, voir en lui qu'il est
porteur de tous les possibles, et ne plus lui imposer les limites
culturellement admises, ne plus lui imposer les images qui nous
viennent naturellement quand nous sommes face à lui, ne plus
penser : « il ne va pas comprendre ».
Lui offrir une présomption de capacité.
Nicole Lacroix, mère de trois enfants, a choisi d’interrompre sa carrière
d’ingénieur pour se consacrer à l’éducation de Pierre, que sa trisomie 21
vouait à un avenir borné. Ses recherches pour aider ce fils l’ont amenée
à se former dans des domaines qui lui étaient méconnus : pédagogie,
gestion mentale, apprentissage médiatisé, nutrition, kinésiologie...
Elle évoque sa vie bouleversée par l’arrivée de Pierre, mais tellement
enrichie par la personnalité unique de l’enfant.
Cette mère a su trouver des professionnels qui partageaient sa foi. Elle a
fait preuve d’une ténacité hors du commun pour assurer le soutien quotidien
de son fils qui a effectué une scolarité normale et a obtenu le diplôme
national du Brevet.
Aujourd’hui en classe de seconde professionnelle, Pierre est à sa place
dans la vie.
L’auteur décrit ce difficile parcours familial pour délivrer un message d'espoir.
PARCOURS D’UN ENFANT AUX CAPACITÉS CACHÉES
-
Un groupe de malades atteints de maladies rares anime le site Internet www.lachainette.com:
5.000 maladies rares (ou orphelines) et 4 millions de malades dans notre pays, dont près de 1.200.000 personnes encore sans association pour les aider. C'est pour celles-ci que le site a été créé; pour les aider à se regrouper, s'informer et témoigner....
- Je suis présidente d'une association sportive sur la région de Saint-Quentin en Yvelines (Saint-Quentin HANDI...SPORT...ADAPTE). Nous sommes à la recherche d'enfants et adultes handicapé(e)s souhaitant pratiquer des activités sportives et en particulier athlétisme, natation et équitation (ayant déjà pratiqué sur double poney). Nous cherchons également des sportifs handicapés intéressés par un projet d'association centrée exclusivement sur le basket fauteuil et l'athlétisme. Si vous êtes intéressé(e)s contactez-nous au 06.03.41.45.30 (du lundi au samedi de 13h à 20h30) ou bien faites passer l'info autour de vous.
Véronique ZONGHETTI babynamboo@wanadoo.fr
- Un livre riche en émotions à lire pour mieux comprendre le travail de l'institut Feuerstein: : LE VOYAGE D'ANTON aux Presses de la Renaissance écrit par Mariana Loupan
- Veuillez trouver ci-joint embryon de page WEB sur une enfant polyhandicapée, concernant une vie des actions un livre.
Jean-Pierre Picaud pgwmdjp@club-internet.fr
- Je vous annonce la naissance d'un site qui comportera des
nouvelles littéraires audio (auteurs publiés ou non).
Bonnes Nouvelles, espace littéraire audio dédié aux nouvelles et accessible aux personnes non voyantes. Déjà 283 titres à écouter en mp3.
Nicole Amann http://www.bonnesnouvelles.net
- La Fédération Française des
Associations du Spina Bifida et des handicaps associés est heureuse de
vous annoncer la naissance de son site Web: http://membres.tripod.fr/FFASB
- je suis élève infirmière, et je travaille actuellement sur
mon mémoire de fin d'étude.
je m'intéresse sur les actions que peuvent mettre en place les soignants quand un diagnostic de handicap est annoncé aux parents.
pour cela j'aimerai que vous répondiez à différentes questions:
- à quel moment annoncer le diagnostic ?
-avez-vous reçu une aide de la part de l'équipe soignante?
-a-t-on répondu clairement à vos questions?
-vous a-t-on donné des conseils pratiques?
-vous a -t-on proposé l'aide d'un psychologue?
-quel a été votre sentiment à l'annonce du diagnostic?vis à vis de vous-même?de votre enfant?
-quelle a été la réaction de vos proches?
-quelles sont les attentes des parents concernés ?
Je vous remercie d'avance pour votre aide , car ce problème me parait important dans la prise en charge de la famille .
voici mon e-mail: alex.lach@wanadoo.fr
- Présentation d'une nouvelle association
internationale pour enfants handicapés et dans le coma
Oscar's Angels Association
Aide et soutien aux familles ayant des enfants touchés par un handicap suite
à un accident ou à une maladie.
Cette association internationale sans but lucratif a pour objet de soutenir financièrement et moralement les familles ayant des enfants touchés par un handicap suite à un accident ou à la maladie.
Elle a été créée par Anita Granero, Présidente de l'association, suite à une tragique expérience personnelle. En 1995 son neveu Oscar, âgé de 6 ans, fut victime d'un accident qui lui causa un arrêt cardiaque prolongé, pendant lequel son cerveau subit des dégâts irréversibles.
Aujourd'hui son état de santé s'est fortement amélioré et les progrès fait ont été jugés étonnants par les médecins eux-mêmes: tout cela grâce à la stimulation physique et mentale journalière faite tant par des spécialistes que par des volontaires.
Hélas, dans plusieurs pays, il y a un manque quasi total d'aide financière aux familles ayant des enfants handicapés. Seules les familles concernées en assument le coût. C'est une situation qui devient, jour après jour, très difficile.
C'est pour cette raison que l'association est née.
Les fonds récoltés aideront les familles qui se trouvent dans cette situation de détresse, financière et morale.
Il seront utilisés pour l'achat de l' équipement médical nécessaire aux enfants (fauteuils roulants, matelas et lits spéciaux, etc.), pour la prise en charge des frais médicaux (physiothérapie non remboursée, séjour dans un centre de réhabilitation, etc.) et de transport (ambulance), ainsi que pour l'amélioration de l'habitat (rampe d'accès, aménagement de salles des bains, etc.).
L'association se mobilise aussi pour donner vie à un réseau de volontaires (professionnels ou non) qui pourront suivre les familles dans leurs besoins (soutient psychologique, aide dans les démarches administratives nécessaires, etc.).
Nous souhaiterions collaborer avec toutes les associations qui partagent nos idées et rentrer en contact avec toutes familles concernées.
Contactez-nous! Nous pourrions faire beaucoup de choses ensemble!
Anita Granero Anita.Granero@wanadoo.fr
10.
: Pour trouver des conseils grossesse et bébé pour les futures et jeunes parents, connectez vous sur infobebes.com; tout sur les maladies infantiles, l'alimentation de bébé, les choix des prénoms, l'éveil des enfants ...
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